РэзюмэЭксперымент быў праведзены з мэтай вывучэння ўплыву дылудзіну на нясучасць і якасць яек у курэй і падыходу да механізму гэтага ўздзеяння шляхам вызначэння індэксаў параметраў яек і сыроваткі крыві. 1024 курыцы з абмежаванай колькасцю ядраў былі падзелены на чатыры групы, кожная з якіх уключала чатыры паўторы па 64 курыцы. Групы лячэння атрымлівалі аднолькавы базавы рацыён, дапоўнены 0, 100, 150, 200 мг/кг дылудзіну адпаведна на працягу 80 дзён. Вынікі былі наступнымі. Даданне дылудзіну ў рацыён палепшыла нясучасць курэй, прычым найлепшым быў прыём 150 мг/кг; яго хуткасць нясучасці павялічылася на 11,8% (p < 0,01), канверсія масы яек знізілася на 10,36% (p < 0,01). Вага яек павялічвалася са павелічэннем дадання дылудзіну. Дылудзін значна знізіў канцэнтрацыю мачавой кіслаты ў сыроватцы крыві (p < 0,01); даданне дылудзіну значна знізіла ўзровень Ca ў сыроватцы крыві.2+і ўтрыманне неарганічных фасфатаў, а таксама павышэнне актыўнасці алкінфасфатазы (АЛФ) у сыроватцы крыві (p<0,05), таму гэта аказала значны ўплыў на зніжэнне пашкоджання яек (p<0,05) і анамалій (p<0,05); дылудзін значна павялічыў вышыню бялку. Значэнне Хау (p<0,01), таўшчыню шкарлупіны і вагу шкарлупіны (p<0,05), 150 і 200 мг/кг дылудзіну таксама знізілі агульны халестэрын у жаўтку яйка (p<0,05), але павялічылі вагу жаўтка яйка (p<0,05). Акрамя таго, дылудзін мог павысіць актыўнасць ліпазы (p<0,01) і знізіць утрыманне трыгліцерыдаў (ТГ3) (p<0,01) і халестэрыну (ХЛ) (p<0,01) у сыроватцы, знізіў працэнт тлушчу ў брушной поласці (p<0,01) і ўтрыманне тлушчу ў печані (p<0,01), меў здольнасць прадухіляць тлушчавую дыстрафію печані ў курэй. Дылудзін значна павялічваў актыўнасць SOD у сыроватцы крыві (p < 0,01), калі яго дадавалі ў рацыён больш за 30 дзён. Аднак істотнай розніцы ў актыўнасці GPT і GOT у сыроватцы паміж кантрольнай і апрацоўванай групамі не было выяўлена. Была зроблена выснова, што дылудзін можа прадухіляць акісленне клетачных мембран.
Ключавыя словыДылудзін; курыца; СОД; халестэрын; трыгліцерыды, ліпаза
Дылудзін - гэта новая непажыўная антыаксідантная вітамінная дабаўка, якая мае наступныя эфекты[1-3]стрымлівання акіслення біялагічнай мембраны і стабілізацыі тканіны біялагічных клетак і г.д. У 1970-х гадах эксперт па сельскай гаспадарцы Латвіі (былы Савецкі Саюз) выявіў, што дылудзін мае наступныя наступствы[4]спрыяе росту птушкі і ўстойліва да замярзання і старэння некаторых раслін. Паведамлялася, што дылудзін не толькі можа спрыяць росту жывёл, але і паляпшаць рэпрадуктыўныя паказчыкі жывёл, а таксама павялічваць узровень цяжарнасці, малакаадойнасць, яек і выседжванне самак.[1, 2, 5-7]Вывучэнне дылудзіну ў Кітаі пачалося ў 1980-х гадах, і большасць даследаванняў дылудзіну ў Кітаі пакуль што абмяжоўваюцца яго эфектыўным ужываннем, і паведамлялася пра некалькі выпрабаванняў на курах-несушках. Чэнь Цзюфан (1993) паведаміў, што дылудзін можа палепшыць яечную вытворчасць і вагу яйка птушкі, але не паглыбіў гэтыя вынікі.[5]вывучэнне механізму яго дзеяння. Таму мы правялі сістэматычнае вывучэнне эфекту і механізму яго дзеяння, карміўшы курэй-несушак рацыёнам, узбагачаным дылудзінам, і частка вынікаў цяпер прадстаўлена ніжэй:
Табліца 1. Склад і пажыўныя кампаненты эксперыментальнага рацыёну
%
----------------------------------------------------------------------------------------------
Склад рацыёну Пажыўныя кампаненты
----------------------------------------------------------------------------------------------
Кукуруза 62 ME③ 11.97
Фасолевая пульпа 20 CP 17.8
Рыбная мука 3 Ca 3.42
Рапсавы шрот 5 шт. 0,75
Касцяная мука 2 M et 0,43
Каменная мука 7,5 M і Cys 0,75
Метыянін 0,1
Соль 0.3
Мультывітаміны① 10
Мікраэлементы② 0,1
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------
① Мультывітаміны: 11 мг рыбафлавіну, 26 мг фоліевай кіслаты, 44 мг арызаніну, 66 мг ніацыну, 0,22 мг біятыну, 66 мг вітаміна B6, 17,6 мкг вітаміна B12, 880 мг халіну, 30 мг вітаміна K, 66 МЕ вітаміна VE6600 аддзяленне інтэнсіўнай тэрапіі VDі 20000 рэанімацыі VA, дадаюцца на кожны кілаграм рацыёну; і 10 г полівітамінаў дадаюцца на кожныя 50 кг рацыёну.
② Мікраэлементы (мг/кг): на кожны кілаграм рацыёну дадаецца 60 мг Mn, 60 мг Zn, 80 мг Fe, 10 мг Cu, 0,35 мг I і 0,3 мг Se.
③ Адзінка метабалізаванай энергіі адносіцца да МДж/кг.
1. Матэрыялы і метад
1.1 Тэставы матэрыял
Кампанія Beijing Sunpu Biochem. & Tech. Co., Ltd. павінна прапанаваць дылудзін; а паддоследная жывёла павінна адносіцца да рымскіх камерцыйных курэй-несушек ва ўзросце 300 дзён.
Эксперыментальны рацыён: эксперыментальны рацыён павінен быць падрыхтаваны ў адпаведнасці з фактычнымі ўмовамі падчас вытворчасці на аснове стандарту NRC, як паказана ў табліцы 1.
1.2 Метад выпрабаванняў
1.2.1 Эксперымент па кармленні: эксперымент па кармленні павінен быць праведзены на ферме кампаніі Hongji ў горадзе Jiande; 1024 рымскія куры-несушкі павінны быць адабраны і падзелены на чатыры групы выпадковым чынам па 256 штук у кожнай (кожная група павінна паўтарацца чатыры разы, а кожная курыца - 64 разы); куры павінны атрымліваць чатыры дыеты з розным утрыманнем дылюдзіну, і для кожнай групы павінна быць дададзена 0, 100, 150, 200 мг/кг корму. Выпрабаванне было пачата 10 красавіка 1997 года; куры маглі свабодна знаходзіць корм і піць ваду. Неабходна фіксаваць корм, спажыты кожнай групай, хуткасць нясення, выхад яек, разбітыя яйкі і колькасць анамальных яек. Акрамя таго, выпрабаванне было завершана 30 чэрвеня 1997 года.
1.2.2 Вымярэнне якасці яек: падчас правядзення выпрабаванняў на працягу чатырох 40 дзён неабходна выпадковым чынам адабраць 20 яек для вымярэння паказчыкаў, звязаных з якасцю яек, такіх як індэкс формы яйка, адзінка Хауга, адносная вага шкарлупіны, таўшчыня шкарлупіны, індэкс жаўтка, адносная вага жаўтка і г.д. Акрамя таго, утрыманне халестэрыну ў жаўтку варта вымяраць метадам COD-PAP у прысутнасці рэагента Cicheng, вырабленага на заводзе біяхімічных выпрабаванняў Нінбо Цысі.
1.2.3 Вымярэнне біяхімічнага індэкса сыроваткі крыві: па 16 паддоследных курэй неабходна браць з кожнай групы кожны раз на працягу 30 дзён пасля правядзення тэсту і пасля яго завяршэння для падрыхтоўкі сыроваткі пасля ўзяцця крыві з вены на крыле. Сыроватку трэба захоўваць пры нізкай тэмпературы (-20℃) для вымярэння адпаведных біяхімічных паказчыкаў. Пасля забою і выдалення брушнога тлушчу і печані пасля завяршэння ўзяцця проб крыві неабходна вымераць працэнт тлушчу ў брушной поласці і ўтрыманне ліпідаў у печані.
Супераксіддысмутазу (СОД) варта вымяраць метадам насычэння ў прысутнасці набору рэагентаў, вырабленага Пекінскім навукова-даследчым інстытутам біяхіміі і тэхналогій Хуацына. Мачавую кіслату (МК) у сыроватцы крыві варта вымяраць метадам урыказа-ПАП-метаду ў прысутнасці набору рэагентаў Цычэна; трыгліцерыды (ТГ3) варта вымяраць аднаэтапным метадам ГПО-ПАП-метаду ў прысутнасці набору рэагентаў Цычэна; ліпазу варта вымяраць нефеламетрычна ў прысутнасці набору рэагентаў Цычэна; агульны халестэрын у сыроватцы крыві (ХХЛ) варта вымяраць метадам КОД-ПАП-метаду ў прысутнасці набору рэагентаў Цычэна; глутамінава-піровінаградную трансаміназу (ГПТ) варта вымяраць каларыметрычна ў прысутнасці набору рэагентаў Цычэна; глутамінава-аксалацэтавую трансаміназу (ГАТ) варта вымяраць каларыметрычна ў прысутнасці набору рэагентаў Цычэна. Шчолачную фасфатазу (ШФ) варта вымяраць метадам хуткасці ў прысутнасці набору рэагентаў Цычэна; іён кальцыю (Ca2+) у сыроватцы крыві варта вымяраць з дапамогай комплексону з метылтымолавым сінім у прысутнасці набору рэагентаў Cicheng; неарганічны фосфар (P) варта вымяраць з дапамогай метаду з малібдатным сінім у прысутнасці набору рэагентаў Cicheng.
2 Вынік тэсту
2.1 Уплыў на прадукцыйнасць кладкі
Паказчыкі няспраўнасці розных груп, апрацаваных дылудзінам, паказаны ў табліцы 2.
Табліца 2. Прадукцыйнасць курэй, якіх кармілі базальным кормам з дадаткам дылюдзіну ў чатыры ўзроўні
| Колькасць дылудзіну, якую трэба дадаць (мг/кг) | ||||
| 0 | 100 | 150 | 200 | |
| Спажыванне корму (г) |  | |||
| Каэфіцыент няскладнасці (%) | ||||
| Сярэдняя вага яйка (г) | ||||
| Суадносіны матэрыялу і яйка | ||||
| Доля разбітых яек (%) | ||||
| Частата анамальных яйкаклетак (%) | ||||
З Табліцы 2 відаць, што ўзровень нясучасці ва ўсіх групах, апрацаваных дылудзінам, відавочна палепшыўся, прычым эфект пры апрацоўцы 150 мг/кг аптымальны (да 83,36%), а 11,03% (p<0,01) палепшыўся ў параўнанні з кантрольнай групай; такім чынам, дылудзін паляпшае ўзровень нясучасці. Зыходзячы з сярэдняй вагі яйка, вага яйка павялічваецца (p>0,05) са павелічэннем дылудзіну ў штодзённым рацыёне. У параўнанні з кантрольнай групай, розніца паміж усімі апрацаванымі часткамі груп, апрацаваных з выкарыстаннем 200 мг/кг дылудзіну, не відавочная пры сярэднім даданні 1,79 г корму; аднак розніца паступова становіцца больш відавочнай разам з павелічэннем дылюдзіну, і розніца ў суадносінах матэрыялу і яйка сярод апрацаваных частак відавочная (p<0,05), прычым эфект аптымальны пры 150 мг/кг дылюдзіну і складае 1,25:1, што зніжаецца на 10,36% (p<0,01) у параўнанні з кантрольнай групай. Зыходзячы з долі разбітых яек ва ўсіх апрацаваных частках, доля разбітых яек (p<0,05) можа быць зніжана пры даданні дылюдзіну ў штодзённы рацыён; а працэнт анамальных яек зніжаецца (p<0,05) з павелічэннем дылюдзіну.
2.2 Уплыў на якасць яек
З Табліцы 3 відаць, што індэкс формы яйка і ўдзельная вага яйка не змяняюцца (p>0,05) пры даданні дылюдзіну ў штодзённы рацыён, а вага шкарлупіны павялічваецца са павелічэннем дылюдзіну ў штодзённы рацыён, прычым вага шкарлупіны павялічваецца на 10,58% і 10,85% (p<0,05) адпаведна ў параўнанні з кантрольнымі групамі пры даданні 150 і 200 мг/кг дылюдзіну; таўшчыня шкарлупіны яек павялічваецца са павелічэннем дылюдзіну ў штодзённым рацыёне, прычым таўшчыня шкарлупіны яек павялічваецца на 13,89% (p<0,05) пры даданні 100 мг/кг дылюдзіну ў параўнанні з кантрольнымі групамі, а таўшчыня шкарлупіны яек павялічваецца на 19,44% (p<0,01) і 27,7% (p<0,01) адпаведна пры даданні 150 і 200 мг/кг. Адзінка Хауга (p<0,01) прыкметна паляпшаецца пры даданні дылудзіну, што сведчыць аб тым, што дылудзін спрыяе сінтэзу густога бялку яечнага бялку. Дылудзін паляпшае індэкс жаўтка, але розніца не відавочная (p<0,05). Змест халестэрыну ў жаўтку яек ва ўсіх групах адрозніваецца і можа прыкметна знізіцца (p<0,05) пасля дадання 150 і 200 мг/кг дылудзіну. Адносная маса жаўтка яек адрозніваецца з-за рознай колькасці дададзенага дылудзіну, прычым адносная маса жаўтка яек палепшылася на 18,01% і 14,92% (p<0,05) пры 150 мг/кг і 200 мг/кг у параўнанні з кантрольнай групай; такім чынам, адпаведны дылудзін спрыяе сінтэзу жаўтка яек.
Табліца 3. Уплыў дылудзіну на якасць яек
| Колькасць дылудзіну, якую трэба дадаць (мг/кг) | ||||
| Якасць яек | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Індэкс формы яйка (%) |  | |||
| Удзельная вага яйка (г/см3) | ||||
| Адносная вага яечнай шкарлупіны (%) | ||||
| Таўшчыня яечнай шкарлупіны (мм) | ||||
| Адзінка Хо (U) | ||||
| Індэкс яечнага жаўтка (%) | ||||
| Халестэрын яечнага жаўтка (%) | ||||
| Адносная маса яечнага жаўтка (%) | ||||
2.3 Уплыў на працэнт брушнога тлушчу і ўтрыманне тлушчу ў печані курэй-несушак
Глядзіце Малюнак 1 і Малюнак 2, каб азнаёміцца з уплывам дылудзіну на працэнт тлушчу ў брушной поласці і ўтрыманне тлушчу ў печані курэй-несушак.
Малюнак 1. Уплыў дылудзіну на працэнт тлушчу ў жываце (PAF) курэй-несушак
| Працэнт тлушчу ў брушной поласці | |
| Колькасць дылудзіну, якую трэба дадаць |
Малюнак 2. Уплыў дылудзіну на ўтрыманне тлушчу ў печані курэй-несушак
| Змест тлушчу ў печані | |
| Колькасць дылудзіну, якую трэба дадаць |
Як відаць з Малюнка 1, працэнт тлушчу ў брушной поласці тэставай групы зніжаецца на 8,3% і 12,11% (p<0,05) адпаведна пры даданні 100 і 150 мг/кг дылудзіну ў параўнанні з кантрольнай групай, а працэнт тлушчу ў брушной поласці зніжаецца на 33,49% (p<0,01) пры даданні 200 мг/кг дылудзіну. Як відаць з Малюнка 2, утрыманне тлушчу ў печані (абсалютна сухой), апрацаванай 100, 150 і 200 мг/кг дылудзіну адпаведна, зніжаецца на 15,00% (p<0,05), 15,62% (p<0,05) і 27,7% (p<0,01) адпаведна ў параўнанні з кантрольнай групай; такім чынам, дылудзін, відавочна, зніжае працэнт тлушчу ў брушной поласці і ўтрыманне тлушчу ў печані несушак, прычым аптымальны эфект дасягаецца пры даданні 200 мг/кг дылудзіну.
2.4 Уплыў на біяхімічны індэкс сыроваткі крыві
Як відаць з Табліцы 4, розніца паміж часткамі, апрацаванымі падчас фазы I (30 дзён) тэсту SOD, не відавочная, і біяхімічныя паказчыкі сыроваткі крыві ўсіх груп, да якіх дылудзін быў дададзены ў фазе II (80 дзён) тэсту, вышэйшыя, чым у кантрольнай групе (p<0,05). Мачавая кіслата (p<0,05) у сыроватцы можа быць зніжана пры даданні 150 мг/кг і 200 мг/кг дылудзіну; у той час як эфект (p<0,05) дасягаецца пры даданні 100 мг/кг дылудзіну ў фазе I. Дылудзін можа знізіць узровень трыгліцерыдаў у сыроватцы, прычым эфект аптымальны (p<0,01) у групе, калі ў фазе I дадаецца 150 мг/кг дылудзіну, і аптымальны ў групе, калі ў фазе II дадаецца 200 мг/кг дылудзіну. Агульны халестэрын у сыроватцы крыві зніжаецца са павелічэннем колькасці дылудзіну, які дадаецца ў штодзённы рацыён, у прыватнасці, утрыманне агульнага халестэрыну ў сыроватцы крыві зніжаецца на 36,36% (p<0,01) і 40,74% (p<0,01) адпаведна пры даданні 150 мг/кг і 200 мг/кг дылудзіну ў фазе I у параўнанні з кантрольнай групай, і зніжаецца на 26,60% (p<0,01), 37,40% (p<0,01) і 46,66% (p<0,01) адпаведна пры даданні 100 мг/кг, 150 мг/кг і 200 мг/кг дылудзіну ў фазе II у параўнанні з кантрольнай групай. Больш за тое, узровень ЩФ павялічваецца са павелічэннем колькасці дылюдзіну, які дадаецца ў штодзённы рацыён, прычым значэнні ЩФ у групе, якой дадаваліся 150 мг/кг і 200 мг/кг дылюдзіну, відавочна вышэйшыя, чым у кантрольнай групе (p <0,05).
Табліца 4. Уплыў дылудзіну на параметры сыроваткі крыві
| Колькасць дылудзіну, якую трэба дадаць (мг/кг) у фазе I (30 дзён) выпрабавання | ||||
| Пункт | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Супераксіддысмутаза (мг/мл) |  | |||
| Мачавая кіслата | ||||
| Трыгліцерыды (ммоль/л) | ||||
| Ліпаза (ад/л) | ||||
| Халестэрын (мг/дл) | ||||
| Глутамінавая-піровінавая трансаміназа (ад/л) | ||||
| Глутамінавая-аксалацэтавая трансаміназа (ад/л) | ||||
| Шчолачная фасфатаза (ммоль/л) | ||||
| Іон кальцыю (ммоль/л) | ||||
| Неарганічны фосфар (мг/дл) | ||||
| Колькасць дылудзіну, якую трэба дадаць (мг/кг) у фазе II (80 дзён) выпрабавання | ||||
| Пункт | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Супераксіддысмутаза (мг/мл) |  | |||
| Мачавая кіслата | ||||
| Трыгліцерыды (ммоль/л) | ||||
| Ліпаза (ад/л) | ||||
| Халестэрын (мг/дл) | ||||
| Глутамінавая-піровінавая трансаміназа (ад/л) | ||||
| Глутамінавая-аксалацэтавая трансаміназа (ад/л) | ||||
| Шчолачная фасфатаза (ммоль/л) | ||||
| Іон кальцыю (ммоль/л) | ||||
| Неарганічны фосфар (мг/дл) | ||||
3 Аналіз і абмеркаванне
3.1 Дылудзін у тэсце палепшыў хуткасць нясення, вагу яйка, адзінку Хауга і адносную вагу жаўтка, што сведчыць аб тым, што дылудзін спрыяе засваенню бялку і паляпшае сінтэз тоўстага бялку яечнага бялку і бялку жаўтка. Акрамя таго, утрыманне мачавой кіслаты ў сыроватцы крыві відавочна зніжаецца; і было агульнапрызнана, што зніжэнне ўтрымання небялковага азоту ў сыроватцы азначае зніжэнне хуткасці катабалізму бялку і запаволенне часу ўтрымання азоту. Гэты вынік паслужыў асновай для павелічэння ўтрымання бялку, спрыяння нясення яек і паляпшэння вагі яйка ў курэй-несушак. Вынікі тэсту паказалі, што аптымальны эфект нясення назіраецца пры даданні 150 мг/кг дылудзіну, што ў цэлым адпавядала вынікам.[6,7]Бао Эрцына і Цынь Шанчжы, атрыманы шляхам дадання дылудзіну ў канцы перыяду вырошчвання курэй-несушак. Эфект зніжаўся, калі колькасць дылудзіну перавышала 150 мг/кг, што магло быць звязана з трансфармацыяй бялку.[8]пацярпеў з-за празмернай дазоўкі і празмернай нагрузкі метабалізму органа на дылудзін.
3.2 Канцэнтрацыя Ca2+У прысутнасці дылудзіну ўзровень фосфору ў сыроватцы крыві зніжаўся, утрыманне фосфору ў сыроватцы спачатку зніжалася, а актыўнасць ЩФ відавочна павялічвалася, што сведчыць аб тым, што дылудзін відавочна ўплывае на метабалізм кальцыя і фосфору. Юэ Вэньбінь паведаміў, што дылудзін можа спрыяць усмоктванню.[9] мінеральных элементаў Fe і Zn; ЩФ у асноўным прысутнічала ў тканінах, такіх як печань, косці, кішачны тракт, ныркі і г.д.; ЩФ у сыроватцы крыві паступала ў асноўным з печані і косцей; ЩФ у косці прысутнічала ў асноўным у астэабластах і магла злучаць фасфат-іон з Ca2 з сыроваткі пасля трансфармацыі, спрыяючы раскладанню фасфату і павялічваючы канцэнтрацыю фасфат-іона, і адкладалася на косці ў выглядзе гідраксіапатыту і г.д., што прыводзіла да зніжэння ўзроўню Ca і P у сыроватцы крыві, што адпавядае павелічэнню таўшчыні шкарлупіны яек і адноснай вагі шкарлупіны яек у паказчыках якасці яек. Акрамя таго, доля разбітых яек і працэнт анамальных яек відавочна знізіліся з пункту гледжання нясучасці, што таксама тлумачыць гэты момант.
3.3 Даданне дылудзіну ў рацыён прывяло да значнага зніжэння адкладання тлушчу ў брушной поласці і ўтрымання тлушчу ў печані курэй-несушак, што сведчыць аб тым, што дылудзін стрымлівае сінтэз тлушчу ў арганізме. Акрамя таго, дылудзін можа палепшыць актыўнасць ліпазы ў сыроватцы крыві на ранняй стадыі; актыўнасць ліпазы значна павялічылася ў групе, якой дадавалі 100 мг/кг дылудзіну, а ўтрыманне трыгліцерыдаў і халестэрыну ў сыроватцы крыві знізілася (p<0,01), што сведчыць аб тым, што дылудзін можа спрыяць раскладанню трыгліцерыдаў і стрымліваць сінтэз халестэрыну. Адклад тлушчу можна стрымліваць дзякуючы ферментам ліпіднага метабалізму ў печані.[10,11], а зніжэнне ўзроўню халестэрыну ў яечным жаўтку таксама тлумачыць гэты момант [13]. Чэнь Цзюфан паведаміў, што дылудзін можа стрымліваць утварэнне тлушчу ў жывёлы і паляпшаць працэнт нятлустага мяса бройлераў і свіней, а таксама аказвае эфект лячэння тлушчавай дыстрафіі печані. Вынікі выпрабаванняў растлумачылі гэты механізм дзеяння, а вынікі аналізаў і назіранняў за паддоследнымі курамі таксама даказалі, што дылудзін можа відавочна знізіць частату захворвання на тлушчавую дыстрафію печані ў курэй-несушек.
3.4 ГПТ і ГОТ — два важныя паказчыкі, якія адлюстроўваюць функцыі печані і сэрца, і печань і сэрца могуць быць пашкоджаны, калі іх актыўнасць занадта высокая. Актыўнасць ГПТ і ГОТ у сыроватцы крыві не змянілася пры даданні дылюдзіну ў тэст, што сведчыць аб тым, што печань і сэрца не былі пашкоджаны; акрамя таго, вынік вымярэння СОД паказаў, што актыўнасць СОД у сыроватцы крыві можа быць прыкметна палепшана пры выкарыстанні дылюдзіну на працягу пэўнага часу. СОД адносіцца да асноўнага паглынальніка свабодных радыкалаў супераксіду ў арганізме; ён мае значэнне для падтрымання цэласнасці біялагічнай мембраны, паляпшэння імунітэту арганізма і падтрымання здароўя жывёлы пры павышэнні ўтрымання СОД у арганізме. Цюх Хай і інш. паведамлялі, што дылюдзін можа палепшыць актыўнасць 6-глюкозафасфатдэгідрагеназы ў біялагічнай мембране і стабілізаваць тканіны [2] біялагічнай клеткі. Снідзе адзначыў, што дылудзін стрымлівае актыўнасць [4] цытахром-С-рэдуктазы NADPH, што стала відавочна пасля вывучэння ўзаемасувязі паміж дылудзінам і адпаведным ферментам у спецыфічным ланцугу пераносу электронаў NADPH у мікрасомах печані пацукоў. Одыдэнтс таксама адзначыў, што дылудзін звязаны [4] з сістэмай кампазітнай аксідазы і мікрасамальным ферментам, звязаным з NADPH; і механізм дзеяння дылудзіна пасля траплення ў арганізм жывёлы заключаецца ў супраціўленні акісленню і абароне біялагічнай мембраны [8] шляхам перахопу актыўнасці фермента пераносу электронаў NADPH мікрасомы і стрымлівання працэсу перакіснага акіслення ліпіднага злучэння. Вынікі выпрабаванняў пацвердзілі ахоўную функцыю дылудзіна для біялагічнай мембраны ад змен актыўнасці SOD да змен актыўнасці GPT і GOT, што пацвердзіла вынікі даследавання Снідзе і Одыдэнтс.
Спасылка
1 Чжоу Кай, Чжоу Мінцзе, Цынь Чжунчжы і інш. Даследаванне паляпшэння рэпрадуктыўных паказчыкаў авечак ужываннем дылудзіну.J. Трава іLІвестокk 1994 (2): 16-17
2 Цюй Хай, Лв Е, Ван Баошэн, Уплыў дылудзіну, дададзенага ў штодзённы рацыён, на частату цяжарнасці і якасць спермы мяса труса.J. Кітайскі часопіс па развядзенні трусоў1994(6): 6-7
3 Чэнь Джуфан, Інь Юэцзінь, Лю Ваньхань і інш. Выпрабаванне пашыранага прымянення дылудзіну ў якасці кармавой дабаўкіДаследаванні кармоў1993 (3): 2–4
4 Чжэн Сяочжун, Лі Келу, Юэ Вэньбінь і інш. Абмеркаванне эфекту прымянення і механізму дзеяння дылудзіну ў якасці стымулятара росту птушкіДаследаванні кармоў1995 (7): 12-13
5 Чэнь Джуфан, Інь Юэйцзінь, Лю Ваньхань і інш. Выпрабаванне пашыранага прымянення дылудзіну ў якасці кармавой дабаўкіДаследаванні кармоў1993 (3): 2–5
6 Бао Эрцын, Гао Баохуа, Тэст дилудина для кармлення пекінскай качкіДаследаванні кармоў1992 (7): 7-8
7 Тэст Цынь Шанчжы па павышэнні прадуктыўнасці мясных парод курэй у позні перыяд несучасці з выкарыстаннем дылудзінуГуансійскі часопіс жывёлагадоўлі і ветэрынарнай медыцыны1993.9(2): 26-27
8 Дыбнер Дж. Дж. Л. Лвей Ф. Дж. Метабалізм бялку і амінакіслот печані ў птушкі Навука аб птушкагадоўлі1990.69(7): 1188-1194
9 Юэ Вэньбінь, Чжан Цзяньхун, Чжао Пэй і інш. Даследаванне дадання дылудзіну і прэпарата Fe-Zn у штодзённы рацыён курэй-несушакКорм і жывёлагадоўля1997, 18(7): 29-30
10 Мілднер А. на М., Стывен Д. Кларк. Кланаванне камплементарнай ДНК з дапамогай сінтазы тоўстых кіслот свіней, размеркаванне яе мРНК у тканінах і падаўленне экспрэсіі самататрапінам і харчовым бялком. J Nutri 1991, 121 900
11 Уолзон Р.Л., Смон К., Морышыта Т. і інш. Гемарагічны сіндром тлушчавай дыстрафіі печані ў курэй, якіх перакормлівалі ачышчаным кормам. Асобная ферментатыўная актыўнасць і гісталогія печані ў сувязі з гастраэнтэрытам печані і рэпрадуктыўнай функцыяй.Навука аб птушкагадоўлі,1993 72(8): 1479-1491
12 Дональдсан У. Э. Ліпідны метабалізм у печані куранят у адказ на кармленнеНавука аб птушкагадоўлі1990, 69(7): 1183-1187
13 Ксяжк іеў іч Й., Кантэцка Х., Хогкаў ск і Л. Заўвага пра ўзровень халестэрыну ў крыві як паказчык тлустасці цела качакЧасопіс анінал- і кармавой навукі,1992, 1(3/4): 289-294
Час публікацыі: 07 чэрвеня 2021 г.
